Nadir Hastalıklarda Erken Tanı: Ulusal Teknoloji Destek Projesi Başlıyor
Ortaklık ve hedef
Sağlık Bakanlığı, Ankara Üniversitesi ve Sanofi Türkiye iş birliğiyle yürütülecek Teknoloji Tabanlı Erken Tanı Destek Projesi ulusal çapta uygulanacak. Projenin amacı, nadir hastalıkların tanı süresini kısaltarak tedaviye uyumu artırmak, yaşam kalitesini yükseltmek ve sağlık sistemi üzerindeki yükü hafifletmektir.
Neden gerekli?
Türkiye'de nadir hastalıkların tanı yolculuğu ortalama 8 yıl sürmektedir. Bu gecikme geri dönüşü olmayan organ hasarlarına ve hastaların yaşam kalitesinde belirgin düşüşlere neden oluyor; aynı zamanda hastaların pek çok sağlık kuruluşuna başvurması sonucunda hem hasta hem de sistem üzerinde ciddi bir yük oluşuyor. Erken tanı ise bu olumsuz sonuçları önlemede kritik rol oynuyor.
Projenin kapsamı ve teknolojik yaklaşım
Projede dijital sağlık altyapısından yararlanılarak tanı süreçleri hızlandırılacak. Teknoloji Tabanlı Erken Tanı Destek Projesi, tanı süresini kısaltmaya, tedaviye uyumu artırmaya ve yaşam kalitesini yükseltmeye odaklanan karar destek çözümleri sunacak. Bu sayede sağlık sisteminin verimliliğinin de artırılması hedefleniyor.
NADİR merkezinin rolü ve genişleme planları
Ankara Üniversitesi Nadir Hastalıklar Uygulama ve Araştırma Merkezi (NADİR), 2022'de kurulduktan sonra klinik araştırma eğitimleri, laboratuvar tanı kapasitesinin güçlendirilmesi, ulusal yenidoğan tarama programına katkı ve teknoloji tabanlı karar destek çözümleri geliştirilmesi gibi alanlarda faaliyetlerini genişletti. İmzalanan iş birliği ile merkezde yürütülen yenidoğan tarama ve tanı destek projelerinin daha geniş bir coğrafyaya yayılması amaçlanıyor.
SAĞLIK BAKANLIĞI, ANKARA ÜNİVERSİTESİ VE SANOFİ TÜRKİYE İŞ BİRLİĞİNE GİTTİ. BU KAPSAMDA TEKNOLOJİ TABANLI ERKEN TANI DESTEK PROJESİ ULUSAL ÇAPTA HAYATA GEÇİRİLECEK.
