Gen Tedavisiyle Hemofiliye Kalıcı Çözüm
Prof. Dr. Ergül Berber, hemofili hastalığının gen tedavisi sayesinde önemli bir umut kaynağı olduğunu belirtti. İstanbul Arel Üniversitesi Rektör Yardımcısı olan Berber, hemofilinin kan pıhtılaşmasını etkileyen genetik bir hastalık olduğunu ifade etti.
Kalıcı Tedavi İmkanları
Berber, hemofili hastalarının sağlıklı bir yaşam sürmeleri için tedaviye ihtiyaç duyduğunu ve gen tedavisinin bu noktada kalıcı çözümler sunma potansiyeline sahip olduğunu vurguladı. Dünyada hemofili üzerinde yürütülen çalışmaların umut verici olduğunu ekleyen Berber, özellikle Hemofili B için yapılan çalışmaların başarılı sonuçlar gösterdiğini belirtti. Hemofili A için ise çalışmaların devam ettiğini anlattı.
Taşıyıcı Taramalarının Önemi
Berber, genetik hastalıkların tedavi süreçlerine yönelik taşıyıcı testlerin büyük bir önem taşıdığını ve bu testlerin kalıtsal hastalıkların tespitinde belirleyici rol oynadığını söyledi. Taşıyıcıların belirlenmesinin, hastalıkla mücadelede alınacak önlemlerin içeriğini belirlemede kritik olduğunu vurguladı.
Son olarak, Berber, gen tedavisinin yanı sıra hemofili hastalarına replasman ve plazma tedavisi de uygulandığını sözlerine ekledi.
Gen tedavisinin, kanın pıhtılaşmasındaki bir bozukluğa bağlı kanama hastalığı olan hemofiliye yakalanan hastalar için umut olduğu açıklandı. Moleküler biyoloji ve genetik üzerine çalışmalar yapan İstanbul Arel Üniversitesi Rektör Yardımcısı Prof. Dr. Ergül Berber, bir sempozyum için geldiği Edirne'de AA muhabirine açıklamada bulundu.
